Главная
/
Министерство
/
Структура
/
Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств
/
Информация об аттестации уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных продуктов

Информация об аттестации уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных продуктов



В соответствии с Порядком аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требования к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденного приказом Минздрава России от 29 сентября 2017 г. № 694н «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение».

Комментарии: 0